salicylaldehyde/nowotwór złośliwy

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 63 wyniki

Designing salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazones as Cu(II) ionophores with tunable chelation and release of copper for hitting redox Achilles heel of cancer cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Higher levels of copper, reduced glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS) observed in cancer cells than in normal cells, favor the idea of developing copper ionophores as prooxidative anticancer agents (PAAs) to hit the altered redox homeostasis (redox Achilles heel) of cancer cells. In

Effect of cobalt(II) complexes with dipyridylamine and salicylaldehydes on cultured tumor and non-tumor cells: synthesis, crystal structure investigations and biological activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The synthesis of eight mixed-ligand cobalt(II) complexes with 2,2'-dipyridylamine (dpamH) and substituted salicylaldehydes (X-saloH) was undertaken in an effort to discover new compounds with anticancer activity. The complexes with the general formula [Co(dpamH)(2)(X-salo)]Y, (Y=Br or Cl) were

Anthracycline toxicity to cardiomyocytes or cancer cells is differently affected by iron chelation with salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE The clinical utility of anthracycline antineoplastic drugs is limited by the risk of cardiotoxicity, which has been traditionally attributed to iron-mediated production of reactive oxygen species (ROS). METHODS The aims of this study were to examine the strongly lipophilic iron chelator,

Vanadium(V) complexes with salicylaldehyde semicarbazone derivatives bearing in vitro anti-tumor activity toward kidney tumor cells (TK-10): crystal structure of [VVO2(5-bromosalicylaldehyde semicarbazone)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

As a contribution to the development of novel vanadium complexes with pharmacologically interesting moieties, new dioxovanadium(V) semicarbazone complexes with the formula cis-VO(2)L, where L=5-bromosalicylaldehyde semicarbazone and 2-hydroxynaphtalen-1-carboxaldehyde semicarbazone have been

Synthesis, characterization and bioevaluation of technetium-99m labeled N-(2-Hydroxybenzyl)-2-amino-2-deoxy-D-glucose as a tumor imaging agent.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

N-(2-Hydroxybenzyl)-2-amino-2-deoxy-D-glucose (NHADG) was synthesized by conjugation of salicylaldehyde to glucosamine. The obtained compound was well characterized via different analytical techniques. Labeling of the synthesized compound with technetium-99m ((99m)Tc) in pertechnetate form ((99m)Tc

Reductive domino reaction to access chromeno[2,3-c]isoquinoline-5-amines with antiproliferative activities against human tumor cells

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

An interaction of homophthalonitrile with salicylaldehydes proceeds as a novel domino reaction and results in the formation of nineteen 12H-chromeno[2,3-c]isoquinoline-5-amine derivatives. Four new bonds and two cycles are forged in a single synthetic operation, employing cheap and eco-friendly

Synthesis, characterization and cytotoxic activity of new salicylaldehyde benzoylhydrazone derivatives as potential anti-proliferative agents.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Three new hydrazones, derivatives of salicylaldehyde benzoylhydrazone, were synthesized as potential anti-proliferative compounds. The structure of the new compounds was characterized by elemental and thermo-gravimetric analyses, IR, 1H and 13C-NMR spectroscopy and quantum chemical calculations. The

Effects of ternary complexes of copper with salicylaldehyde-amino acid Schiff base coordination compounds on the proliferation of BGC823 cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE The basic structure of salicylaldehyde-amino acid Schiff base compounds includes a C=N chemical bond. These compounds show significant antitumor activities in vitro when combined with a metal ion. This study investigated the effects and possible mechanisms of four salicylaldehyde-amino

Synthesis, Characterization and Biological Activities of Biopolymeric Schiff Bases Prepared with Chitosan and Salicylaldehydes and Their Pd(II) and Pt(II) Complexes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In an attempt to enhance chitosan biological activities, biopolymeric Schiff bases of chitosan and different salicylaldehydes and their palladium(II) and platinum(II) complexes were synthesized and tested. The chemical structures of these derivatives were characterized using ¹H-NMR, FTIR

Novel "hybrid" iron chelators derived from aroylhydrazones and thiosemicarbazones demonstrate selective antiproliferative activity against tumor cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We previously demonstrated that 2-hydroxy-1-naphthylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (311) and other aroylhydrazone chelators possess potent antineoplastic activity because of their ability to bind iron (Fe). From these studies, we identified structural components of the hydrazones that provide

Structure-activity relationships of novel salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) analogs: iron chelation, anti-oxidant and cytotoxic properties.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) is a lipophilic, tridentate iron chelator with marked anti-oxidant and modest cytotoxic activity against neoplastic cells. However, it has poor stability in an aqueous environment due to the rapid hydrolysis of its hydrazone bond. In this study, we

Dihydropyrazothiazole derivatives as potential MMP-2/MMP-8 inhibitors for cancer therapy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

MMP-2/MMP-8 is established as one of the most important metalloenzymes for targeting cancer. A series of dihydropyrazothiazole derivatives (E1-E18) bearing a salicylaldehyde group linked to Pyrazole ring were designed, synthesized, and evaluated for their pharmacological activity as MMP-2/MMP-8

Methyl and ethyl ketone analogs of salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone: novel iron chelators with selective antiproliferative action.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) is a lipophilic, orally-active tridentate iron chelator providing both effective protection against various types of oxidative stress-induced cellular injury and anticancer action. However, the major limitation of SIH is represented by its labile

Tumor suppressive activities of solvatochromic 3,3'-azadimethylene dinaphthospiropyran in colon cancer model

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Spiropyrans have been extensively investigated because of their thermo- and photochromic characteristics, but their biotherapeutic properties have not been explored much. We report antiproliferative properties of a novel 3,3'-azadimethylene dinaphthospiropyran 11. The spiropyrans and

Fluorescent iridium(iii) coumarin-salicylaldehyde Schiff base compounds as lysosome-targeted antitumor agents.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Six fluorescent half-sandwich iridium(iii) coumarin-salicylaldehyde Schiff base (O^N) compounds ([(η5-Cp*)Ir(O^N)Cl]) were prepared and characterized. The introduction of a coumarin unit increased the antitumor activity (IC50: 9.9 ± 0.1 μM-40.7 ± 12.9 μM) of these compounds, the best of which was

Poprzedni
1
2
3
4
5
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych