Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

scoliosis/protease

Link zostanie zapisany w schowku
9 wyniki

Facet joint degeneration in adolescent idiopathic scoliosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a poorly understood deformity of the thoracolumbar spine which affects the intervertebral discs (IVDs) and the articular facet joints. The knowledge concerning facet joints in this context is very limited, although facet joint degeneration is a known

Structural properties of Type I collagen isolated from chickens with scoliosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
This study examines biochemically the Type I collagen isolated from skin of chickens that develop idiopathic scoliosis. Previous studies indicate a defect in collagen exists in these chickens. Alpha 1 (I) and alpha 2 chains were separated by gel filtration and carboxymethyl cellulose column

Site-1 protease regulates skeletal stem cell population and osteogenic differentiation in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Site-1 protease (S1P) is a proprotein convertase with essential functions in the conversion of precursor proteins to their active form. In earlier studies, we demonstrated that S1P ablation in the chondrocyte lineage results in a drastic reduction in endochondral bone formation. To investigate the

Lathyrism: mini-review and a comment on the lack of effect of protease inhibitors on osteolathyrism.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Lathyrism has been reviewed in respect to four overlapping phases: finding an animal model for neurolathyrism, characterizing osteolathyrism in respect to its possible use as an animal model for human diseases, such as Marfan's syndrome, idiopathic juvenile scoliosis, etc., use of

Chondroadherin fragmentation mediated by the protease HTRA1 distinguishes human intervertebral disc degeneration from normal aging.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Chondroadherin, a member of the leucine-rich repeat family, has previously been demonstrated to be fragmented in some juveniles with idiopathic scoliosis. This observation led us to investigate adults with disc degeneration. Immunoblotting analysis demonstrated that non-degenerate discs from three

Toll-like receptor involvement in adolescent scoliotic facet joint degeneration

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Facet joint osteoarthritis is prevalent in young patients with adolescent idiopathic scoliosis (AIS) and might contribute to back pain. Toll-like receptors (TLR) have been linked to cartilaginous tissue degeneration but their involvement in facet joint osteoarthritis in AIS patients is still

[Protein-z-deficiency as a rare case of perioperative bleeding].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Protein Z is a vitamin-K-dependent plasma glycoprotein synthesized by the liver, showing great structural similarity to other vitamin-K-dependent coagulation factors such as factors II, IX, X and protein C and S. Protein Z seems to assist haemostasis by binding thrombin and promoting its association

Comparative and quantitative proteomic analysis of normal and degenerated human annulus fibrosus cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Degeneration of the intervertebral disc (IVD) is a major chronic medical condition associated with back pain. To better understand the pathogenesis of IVD degeneration, we performed comparative and quantitative proteomic analyses of normal and degenerated human annulus fibrosus (AF) cells and

European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A) is a progressive myopathy caused by deficiency of calpain 3, a calcium-dependent cysteine protease of skeletal muscle, and it represents the most frequent type of LGMD worldwide. In the last few years, muscle magnetic resonance
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge