Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

splenomegaly/zmęczenie

Link zostanie zapisany w schowku
Strona 1 od 160 wyniki

[Hyper-reactive malarial splenomegaly].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Hyper-reactive malarial splenomegaly is a rare and severe form of chronic malaria. This condition is a common cause of splenomegaly in endemic areas. The pathophysiology of hyper-reactive malarial splenomegaly involves an intense immune reaction (predominantly B cell-driven) to repeated/chronic

No Stones, Some Groans, and Psychiatric Overtones with "Non-specific" Splenomegaly.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Hypercalcemia is a potentially life-threatening electrolyte imbalance that is commonly caused by hyperparathyroidism, supplement or medication use, and/or malignancy. Splenomegaly is commonly a non-specific finding, but in the setting of hypercalcemia, may provide diagnostic insight into the

[Clinical reasoning and decision-making in practice. A young boy with fever, pancytopenia and an enlarged spleen].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 5-year-old boy presented with fever and fatigue after a holiday in northern Italy. On physical examination a marked splenomegaly was found. Laboratory investigations showed a pancytopenia as well as several markers suggesting an autoimmune disease. The splenomegaly and pancytopenia continued to

Massive splenomegaly in acute erythroid leukaemia (FAB Class-M6): an unusual presentation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
AML-M6 has a peak incidence in the seventh decade with slight male preponderance, and can also present at a younger age. The usual features are anaemia, thrombocytopenia, malaise, fatigue, easy bruising, epistaxis and petechiae. Splenomegaly may occur in 20-40 % of the cases but massive splenomegaly
A 17-year-old, previously healthy woman developed an acute "mononucleosis-like" illness with an associated "atypical" pneumonitis, followed by years of debilitating chronic fatigue, fevers, a 10-kg weight loss, night sweats, and neurocognitive symptoms. Thereafter, her sister developed a similar but

Symptom burden and splenomegaly in patients with myelofibrosis in the United States: a retrospective medical record review.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Myelofibrosis (MF) is a clonal hematopoietic malignancy characterized by constitutional and localized symptoms, progressive splenomegaly, bone marrow fibrosis, and cytopenias. Although MF is well studied, few studies exist regarding its symptomatic burden in routine clinical practice. This study

The burden of fatigue and quality of life in myeloproliferative disorders (MPDs): an international Internet-based survey of 1179 MPD patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Few objective data exist on the burden of fatigue and other constitutional symptoms in patients with myeloproliferative disorders (MPD). METHODS The authors used validated instruments of fatigue and physical activity assessment during an Internet-based symptom survey of 1179 MPD patients

Hairy cell leukemia: clinical, pathological and ultrastructural findings in Asian-Indians.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Hairy-cell leukemia (HCL), lymphoproliferative disease of older age, is characterized by projections from surface of abnormal cells. OBJECTIVE The aim was to study the clinical presentation and ultrastructural changes in hairy cells (HCs) following cladribine treatment. METHODS Clinical

Synchronous mantle cell lymphoma and prostate adenocarcinoma-is it just a coincidence?

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Synchronous occurrence of lymphomas and other cancers, mostly carcinomas are well established. The most of cases describe chronic lymphocytic leukemia as the leading lymphoproliferative disease with the tendency towards secondary malignancies development. Mantle cell lymphoma (MCL) has been
Heterogeneity regarding clinical and laboratory findings at diagnosis of acute lymphoblastic leukemia exists. The frequency of complete blood count abnormalities and its combinations, symptoms and physical findings were investigated in Hispanic children from an open population at the

Characteristics of De Novo Acute Myeloid Leukemia Patients in Palestine: Experience of An-Najah National University Hospital

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Objective: To describe the characteristics of de novo acute myeloid leukemia (AML) in the Palestinian population. Study design and setting: A retrospective chart review study was conducted at An-Najah National University Hospital (NNUH) during the period of January, 2014 to December, 2016.

Treatment of HIV-associated multicentric Castleman's disease with oral etoposide.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Multicentric Castleman's disease (MCD) is a lymphoproliferative disorder that can be defined based upon both clinical and pathological characteristics. The clinical features of this frequently fatal disease include fever, generalized lymphadenopathy, fatigue, splenomegaly, hepatomegaly, and

[Intermediate lymphocytic lymphoma with multiple lymphomatous polyposis of the gastrointestinal tract].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We report a case of intermediate lymphocytic lymphoma (ILL) with multiple lymphomatous polyposis. A 56-year-old man presented with general fatigue and bloody stool. Physical examination showed cervical and axillary lymphadenopathy, bilateral tonsillar hypertrophy, and moderate splenomegaly.

Repeated and preemptive palliative radiotherapy of symptomatic hepatomegaly in a patient with advanced myelofibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Patients with advanced myelofibrosis often suffer from symptomatic extramedullary hematopoiesis in spleen and/or liver. In case of drug-refractory disease splenomegaly is treated surgically, whereas hepatomegaly is palliated by radiotherapy (RT). METHODS A 56-year-old man with advanced

Treatment of multicentric Castleman disease through combination of tocilizumab, lenalidomide and glucocorticoids: Case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Castleman's disease (CD) is a rare lymphoproliferative disease. Compared to unicentric CD, multicentric Castleman disease (MCD) displays poorer prognosis and great variance to different therapies. Though chemotherapy, immunization therapy, and glucocorticoids have been used in the
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge