Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

tauopathies/asthenia

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
15 wyniki
Globular glial tauopathy (GGT) is a 4-repeat (4R) tauopathy in which 4R tau accumulates to form globular glial inclusions (GGIs), predominantly in oligodendroglia. To date, little has been reported on iron deposits in patients with GGT. We report a case of GGT with iron deposits in a 78-year-old

Transgenic mouse models of tauopathies: prospects for animal models of Pick's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Because filamentous neuronal tau inclusions are neuropathologic hallmarks of Pick's disease and a number of other neurodegenerative disorders known as tauopathies, the authors generated lines of transgenic (Tg) mice that overexpress the shortest human tau isoform in the CNS. These Tg mice

Sporadic four-repeat tauopathy with frontotemporal degeneration, parkinsonism and motor neuron disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We report a sporadic tauopathy of 6-year duration in a 76-year-old woman. Her initial symptoms were asymmetrical parkinsonism and muscle weakness, with apraxia appearing 2 years later. The brain showed frontal and temporal cerebral atrophy; severe neuronal loss and gliosis were observed in the
Intracytoplasmic filamentous tau inclusions are neuropathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex (ALS/PDC) of Guam and the defining lesions of other neurodegenerative disorders known as tauopathies. Here we review current insights into the cell and molecular

[An Autopsy Case of Globular Glial Tauopathy Presenting with Amyotrophic Lateral Sclerosis with Dementia].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We report an autopsy case of globular glial tauopathy (GGT) presenting clinically with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with dementia. A 79-year-old female developed weakness in the right upper limb, which progressed gradually. She developed apathy and speech disorder at 80 years of age. On

Improved behavioral response as a valid biomarker for drug screening program in transgenic rodent models of tauopathies.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Neurodegenerative tauopathies are defined as a group of dementia and movement disorders characterized by prominent filamentous tau inclusions and degeneration located within certain brain regions. Their common sign is a presence of proteinaceous aggregates composed of hyperphosphorylated and

Effects of alpha-tocopherol on an animal model of tauopathies.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We have reported that transgenic (Tg) mice overexpressing human tau protein develop filamentous tau aggregates in the CNS. We overexpressed the smallest human tau isoform (T44) in the mouse CNS to model tauopathies. These tau Tg mice acquire age-dependent CNS pathologies, including insoluble,

Age-dependent emergence and progression of a tauopathy in transgenic mice overexpressing the shortest human tau isoform.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Filamentous tau aggregates are hallmarks of tauopathies, e.g., frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) and amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex (ALS/PDC). Since FTDP-17 tau gene mutations alter levels/functions of tau, we overexpressed the

Inhibition of Calpain Protects Against Tauopathy in Transgenic P301S Tau Mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Alzheimer's disease (AD) and other tauopathies are characterized by intracellular accumulation of microtubule-associated tau protein leading to neurodegeneration. Calpastatin is the endogenous inhibitor of calpain, a calcium-dependent cysteine protease that has been increasingly implicated in

Co-morbidity of progressive supranuclear palsy and amyotrophic lateral sclerosis: a clinical-pathological case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The coexistence of distinct neurodegenerative diseases in single cases has recently attracted greater attention. The phenotypic co-occurrence of progressive supranuclear palsy (PSP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has been documented in several cases. That said, the

Lower motor neuron disease with respiratory failure caused by a novel MAPT mutation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE To investigate the molecular defect underlying a large Italian kindred with progressive adult-onset respiratory failure, proximal weakness of the upper limbs, and evidence of lower motor neuron degeneration. METHODS We describe the clinical features of 5 patients presenting with prominent

Clinical and neuropathologic variation in neuronal intermediate filament inclusion disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Recently described neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID) shows considerable clinical heterogeneity. OBJECTIVE To assess the spectrum of the clinical and neuropathological features in 10 NIFID cases. METHODS Retrospective chart and comprehensive neuropathological review

Botulinum toxin in parkinsonism: The when, how, and which for botulinum toxin injections.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The aim of this article is to provide a review of the use of injections of botulinum toxin in the management of selected symptoms and signs of Parkinson's disease and other forms of parkinsonism. Sialorrhea is defined as inability to control oral secretions, resulting in excessive saliva in the

Concomitant CNS pathology in a patient with amyotropic lateral sclerosis following poliomyelitis in childhood.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Post-polio syndrome (PPS) develops in approximately 30% of polio survivors several decades after the acute attack of paralytic poliomyelitis. Some of these patients develop post-poliomyelitis muscular atrophy (PPMA) which is characterized by a slowly progressive muscle weakness. Due to its

TDP-43 proteinopathy and motor neuron disease in chronic traumatic encephalopathy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Epidemiological evidence suggests that the incidence of amyotrophic lateral sclerosis is increased in association with head injury. Repetitive head injury is also associated with the development of chronic traumatic encephalopathy (CTE), a tauopathy characterized by neurofibrillary tangles
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge