Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

thyroid nodule/dl prolina

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
4 wyniki

Serum-plasma matched metabolomics for comprehensive characterization of benign thyroid nodule and papillary thyroid carcinoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Metabolomics offers a noninvasive methodology to identify metabolic markers for pathogenesis and diagnosis of diseases. This work aimed to characterize circulating metabolic signatures of benign thyroid nodule (BTN) and papillary thyroid carcinoma (PTC) via serum-plasma matched metabolomics. A

The detection of somatic mutations of thyrotropin receptor gene in fine needle biopsy samples from thyroid nodules.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE To evaluate the detection possibility of TSH receptor gene mutation within the third cytoplasmic loop and the sixth transmembrane domain in the cytological material obtained by means of fine needle biopsy of autonomous and non-autonomous nodules. METHODS The study has been carried out in

A germline mutation of the thyrotropin receptor gene associated with thyrotoxicosis and mitral valve prolapse in a Chinese family.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Activating mutations of the TSH receptor (TSH-R) have been reported to result in toxic adenomas, multinodular goiters, sporadic neonatal hyperthyroidism, and familial autosomal dominant nonautoimmune hyperthyroidism. To date, all descriptions of such mutations, whether somatic or genomic, have been

Sporadic congenital nonautoimmune hyperthyroidism caused by P639S mutation in thyrotropin receptor gene.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Germline mutations of thyrotropin receptor (TSHR) gene determining a constitutive activation of the receptor were identified as a molecular cause of familial or sporadic congenital nonautoimmune hyperthyroidism (OMIM: 609152) (Nat Genet 7:396-401, 1994; N Engl J Med 332:150-154, 1995; Acta
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge