tyrosinemias/carbohydrate

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

5 wyniki

Lectin-reactive alpha-fetoprotein in patients with tyrosinemia type I and hepatocellular carcinoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Despite the introduction of 2-(2-nitro-4-trifluormethyl-benzoyl)-1,3-cyclohexandion into the treatment of hereditary tyrosinemia type I (HT1), patients remain at risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC). Serial total alpha-fetoprotein (AFP) levels are used to monitor the individual patient.

An unfortunate challenge: Ketogenic diet for the treatment of Lennox-Gastaut syndrome in tyrosinemia type 1.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The ketogenic diet is an evidence-based treatment for resistant epilepsy including Lennox-Gastaut syndrome. This diet is based on low carbohydrate-high fat intakes. Dietary treatment is also therapeutic for inborn errors of metabolism such as aminoacdiopathies. We report a child with both

[Progress in the early detection of inborn errors of metabolism].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The aim of present study was to evaluate the effectiveness of screening program for early detection of some metabolic errors in newborn population. The examinations included: early diagnostic of some amino acids and carbohydrates disturbances, cystic fibrosis and congenital hypothyreosis. Guthrie

[Nutrition and orphan diseases]

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Diagnosis and treatment of orphan (rare) diseases is an important problem of modern pediatrics due to multivarious clinical signs and severe course of this pathology. Orphan diseases are associated with accumulation, absence or insufficient synthesis of one or several metabolites in the organism.

[Hypoglycemia and endocrine effects of adults' inborn errors of metabolism].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Inborn errors of metabolism (IEM) are rare diseases, most often inherited as an autosomal recessive disorder. They may be associated with endocrine dysfunction, the most frequent of them being disorders of carbohydrate metabolism (hypoglycemia, diabetes). The endocrinologist might be led to screen

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych