tyrosinemias/gorączka

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

6 wyniki

Revisiting hereditary tyrosinemia Type 1-spectrum of radiological findings.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tyrosinemia is a rare metabolic disease showing autosomal recessive inheritance associated with a deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase. Absence of this enzyme results in the accumulation of succinylacetone in the tissues which predominantly results in liver injury, renal tubular

[A case of tyrosinemia type II with convulsion and EEG abnormality].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 10-year-old boy with palmoplantar hyperkeratosis and keratitis was reported. His physical development was normal and mental development was lower limit. He had also convulsions with low grade fever several times, and his EEG showed paroxysmal discharges. The plasma levels of phenylalanine and

Tyrosinemia type 1 should be suspected in infants with severe coagulopathy even in the absence of other signs of liver failure.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tyrosinemia type l is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase, a terminal enzyme in the degradation pathway of tyrosine. Affected individuals may present with any of a number of signs and symptoms, including failure to thrive, fever, vomiting,

Tyrosinemia Typel: A case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tyrosinemia type 1 is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase enzyme. Here we report an eight month-old male Saudi infant who presented with jaundice, fever, and disturbed level of consciousness accompanied by abdominal distension, hepatomegaly and

Tyrosinemia type 1: a rare and forgotten cause of reversible hypertrophic cardiomyopathy in infancy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Tyrosinemia type 1 (TT1) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase (FAH). TT1 usually presents in infancy with features suggestive of liver disease or with sepsis-like symptoms. METHODS We report two Saudi siblings with TT1. Case 1

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ALAD porphyria, ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman is reported. The patient was admitted to our hospital complaining of slight cough with low-grade fever, and treated with

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych