Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

tyrosinemias/triglyceride

Link zostanie zapisany w schowku
6 wyniki

Clinical heterogeneity of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: case reports from 16 patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A deficiency of citrin, which is encoded by the SLC25A13 gene, causes both adult-onset type II citrullinemia (CTLN2) and neonatal intrahepatic cholestasis (NICCD). We analyzed 16 patients with NICCD to clarify the clinical features of the disease. Severe intrahepatic cholestasis with fatty liver was

De novo fatty liver due to vascular complications after liver transplantation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND The incidence, risk factors, and natural history of de novo nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) after liver transplantation have not been well described. In this report we examined the risk factors and demographic characteristics of 3 patients. METHODS During a 16-year period, we

Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: clinical and laboratory investigation of 13 subjects in mainland of China.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) is a novel inborn error of metabolism due to dysfunction of citrin protein, and much more information about this new disease is still needed for its clinical management. OBJECTIVE To investigate in detail the clinical
We have assessed the effect of elevated concentrations of hydroxyphenylpyruvic acid (HPPA), hydroxyphenyllactic acid (HPLA) and tyrosine, on a range of chemistry tests in serum and urine to explore the potential for chemical interference on routine laboratory analyses in patients with

Abnormal lipid processing but normal long-term repopulation potential of myc-/- hepatocytes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Establishing c-Myc's (Myc) role in liver regeneration has proven difficult particularly since the traditional model of partial hepatectomy may provoke an insufficiently demanding proliferative stress. We used a model of hereditary tyrosinemia whereby the affected parenchyma can be gradually replaced

Nutritional considerations and management of the child with liver disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Nutritional management of the infant and child with liver disease is highly dependent upon the type of liver disease. Acute liver disease, such as that secondary to viral hepatitis, requires no specific nutritional therapy with the exception that branched-chain amino acid supplements may be
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge