Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare, life-threatening, autosomal recessive, lysosomal storage disease caused by mutations in the LIPA gene, which encodes for lysosomal acid lipase (LAL). This enzyme is necessary for the hydrolysis of cholesteryl ester and triglyceride in lysosomes.
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The incidence of ischaemic diseases in familial hypercholesterolaemia and xanthomatosis (familial Type II) was studied in a group of 158 men and 116 women. (1) Men and women did not differ with regard to the inherited metabolic disease. Levels of serum cholesterol, the marker of the genetic defect,
Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo
Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami
Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane. * Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych