choanal atresia/diarreia

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Congenital sodium diarrhea and chorioretinal coloboma with optic disc coloboma in a patient with biallelic SPINT2 mutations, including p.(Tyr163Cys).

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Congenital sodium diarrhea is a rare and life-threatening disorder characterized by a severe, secretory diarrhea containing high concentrations of sodium, leading to hyponatremia and metabolic acidosis. It may occur in isolation or in association with systemic features such as facial dysmorphism,

SPINT2 (HAI-2) missense variants identified in congenital sodium diarrhea/tufting enteropathy affect the ability of HAI-2 to inhibit prostasin but not matriptase.

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The syndromic form of congenital sodium diarrhea (SCSD) is caused by bi-allelic mutations in SPINT2, which encodes a Kunitz type serine protease inhibitor (HAI-2). We report three novel SCSD patients, two novel SPINT2 mutations, and review published cases. The most common findings in SCSD patients

Tufting Enteropathy: A Review of Clinical and Histological Presentation, Etiology, Management, and Outcome

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Congenital tufting enteropathy (CTE), also named intestinal epithelial dysplasia, is a rare, autosomal recessive enteropathy with persistent and life-threatening intractable diarrhea early in life. Intractable diarrhea is present independent of breast or formula feeding. Most CTE patients require

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