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Congenital sodium diarrhea is a rare and life-threatening disorder characterized by a severe, secretory diarrhea containing high concentrations of sodium, leading to hyponatremia and metabolic acidosis. It may occur in isolation or in association with systemic features such as facial dysmorphism,
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The syndromic form of congenital sodium diarrhea (SCSD) is caused by bi-allelic mutations in SPINT2, which encodes a Kunitz type serine protease inhibitor (HAI-2). We report three novel SCSD patients, two novel SPINT2 mutations, and review published cases. The most common findings in SCSD patients
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