ciliopathies/crise epiléptica

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Genotype-phenotype correlation in CC2D2A-related Joubert syndrome reveals an association with ventriculomegaly and seizures.

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BACKGROUND Joubert syndrome (JS) is a ciliopathy characterised by a distinctive brain malformation (the 'molar tooth sign'), developmental delay, abnormal eye movements and abnormal breathing pattern. Retinal dystrophy, cystic kidney disease, liver fibrosis and polydactyly are variably present,

Uncrossed epileptic seizures in Joubert syndrome.

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Joubert syndrome and related disorders comprise a subgroup of ciliopathies defined by the presence of the 'molar tooth sign', a midbrain-hindbrain malformation identifiable by neuroimaging. Characteristically, the corticospinal tract and superior cerebellar peduncles do not decussate. Epileptic

Hypomorphic mutations in syndromic encephalocele genes are associated with Bardet-Biedl syndrome.

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Meckel-Gruber syndrome (MKS) is a genetically heterogeneous, neonatally lethal malformation and the most common form of syndromic neural tube defect (NTD). To date, several MKS-associated genes have been identified whose protein products affect ciliary function. Here we show that mutations in MKS1,

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