epidermolysis bullosa/fadiga

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[Dilated cardiomyopathy associated with dystrophic epidermolysis bullosa: role of micronutrient deficiency?].

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Autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a chronic skin disorder characterized by widespread bullous formation, erosions, and scar formation. There have been reports of dilated cardiomyopathy and death in patients with DEB. The pathogenesis of cardiomyopathy in DEB remains

Steroid-induced Diabetes Complicating Treatment of Epidermolysis Bullosa Acquisita: A Preventable Treatment Complication Stresses the Importance of Primary Care Follow-up.

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Epidermolysis bullosa acquisita is a rare autoimmune bullous disease involving the skin and mucosa, most commonly treated with systemic corticosteroids. This case illustrates the importance of counseling patients on medication side effects and ensuring close physician follow-up during an extended

Diffuse cutaneous mastocytosis masquerading as epidermolysis bullosa.

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A 10-month-old boy presented with a history of a generalized cutaneous bullous eruption since 3 months of age. Emesis, flush, pruritus, and fatigue had accompanied relapsing episodes of sometimes extensive blistering. Histopathology showed dense dermal infiltrates of mast cells on hematoxylin and

Diseases and disorders of muscle.

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Muscle may suffer from a number of diseases or disorders, some being fatal to humans and animals. Their management or treatment depends on correct diagnosis. Although no single method may be used to identify all diseases, recognition depends on the following diagnostic procedures: (1) history and

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