friedreich ataxia/cedrela lilloi

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Late-onset Friedreich ataxia: phenotypic analysis, magnetic resonance imaging findings, and review of the literature.

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BACKGROUND Friedreich ataxia (FA), the most common hereditary ataxia, is caused by pathological expansion of GAA repeats in the first intron of the X25 gene on chromosome 9. Since the discovery of the gene, atypical features are increasingly recognized in individuals with FA, and up to 25% of

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