glycogen storage disease type ii/tyrosine

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Studies on α-glucosidase inhibitors development: magic molecules for the treatment of carbohydrate mediated diseases.

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α-Glucosidase (EC 3.2.1.20) enzyme belongs to the glycosidase family enzymes, cleave the glycosidic bond of the oligosaccharides that liberate glucose and its inhibition retards the carbohydrate digestion. In the present review, we have discussed the structural features of different α-glucosidase

Bioinformatic and biochemical studies point to AAGR-1 as the ortholog of human acid alpha-glucosidase in Caenorhabditis elegans.

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Human acid alpha-glucosidase (GAA, EC 3.2.1.20) is a lysosomal enzyme that belongs to the glycoside hydrolase family 31 (GH31) and catalyses the hydrolysis of alpha-1,4- and alpha-1,6-glucosidic linkages at acid pH. Hereditary deficiency of GAA results in lysosomal glycogen storage disease type II

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