hamartoma/triglyceride

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Temporal Evolution and Management of Fast Flow Vascular Anomalies in PTEN Hamartoma Tumor Syndrome.

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Phosphatase and tensin homolog (PTEN) hamartoma tumor syndrome (PHTS) is characterized by formation of recurrent benign tumors described as PTEN hamartoma of soft tissue that may contain fast flow vascular anomalies (FFVA). The purpose of this study is to review the temporal evolution and management

[Therapy of abdominal and thoracic chylous effusions 18 years after radiation therapy].

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Chylothorax and chylascites are rare complications of neoplasm or surgical, but also non-surgical trauma. Extremely rare causes are a subclavian i.v. line, a mesenterical hamartoma, retrosternal goiter, liver cirrhosis, portal vein thrombosis, filariasis, tuberculosis, ruptured aortic aneurysm and

Xanthogranulomatosis of the spleen: a case report.

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BACKGROUND Xanthogranulomatous inflammation is recognized as a subtype of cholecystitis; however, it can also occur in other organs. Xanthogranulomatosis of the kidney, bone, ovary, endometrium, vagina, prostate, lymph nodes and pancreas was reported. Herein, we report a case of laparoscopic

Fbxw7 regulates lipid metabolism and cell fate decisions in the mouse liver.

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E3 ubiquitin ligase complexes of the SCF type consist of ring-box 1 (Rbx1), cullin 1 (Cul1), S-phase kinase-associated protein 1 (Skp1), and a member of the F-box family of proteins. The identity of the F-box protein determines the substrate specificity of the complex. The F-box family member F-box-

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