mansonia/bactericida

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Allyl and prenyl ethers of mansonone G, new potential semisynthetic antibacterial agents.

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Four natural 1,2-naphthoquinones: mansonones C, E, G, and H were isolated from the dichloromethane extract of Mansonia gagei Drumm. heartwoods. Mansonone G was further converted to eight ether and four ester analogues. The structures of mansonones and the analogues were well-confirmed by

Investigation on the Antibacterial and Anti-T3SS Activity of Traditional Myanmar Medicinal Plants.

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Myanmar has a rich pool of, but less known, medicinal plants with traditional knowledge. In this study, we aimed to investigate the inhibitory activity of traditional Myanmar medicinal plants against the type III secretion system (T3SS) of Salmonella enterica serovar Typhimurium UK-1 χ8956 and the

Growth inhibition of Pseudomonas aeruginosa and Enterococcus faecalis by crude extractives of Mansonia altisima timber sawdust.

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Crude, aqueous methanol and ethanol extracts of sawdust of Mansonia (Mansonia altisima) timber inhibited Pseudomonas aeruginosa and Enterococcus faecalis. The minimum inhibitory concentration ranged from 4.4 to 9.3 mg/ml, while the minimum bactericidal concentration was 10.0-25.0 mg/ml. Enterococcus

CBMG, a novel derivative of mansonone G suppresses adipocyte differentiation via suppression of PPARγ activity.

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Mansorins and mansonones have been isolated from Mansonia gagei heartwoods, a traditional herbal medicine used to treat heart failure, and characterized to have anti-oxidant, anti-bacterial, anti-tumor, and anti-estrogenic activities. However, there is as yet no information on their effects on

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