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Hypoxia is produced selectively in pericentral regions of the liver lobule with a low-flow, reflow perfusion model in which the flow rate is reduced to approximately one-third to one-fourth of normal. This model was used to monitor carbon particle phagocytosis by Kupffer cells during hypoxia and
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Under physiological conditions, perivascular adipose tissue (PVAT) attenuates agonist-induced vasoconstriction by releasing vasoactive molecules including hydrogen peroxide, angiotensin 1-7, adiponectin, methyl palmitate, hydrogen sulfide, NO and leptin. This anticontractile effect of PVAT is lost
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