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mucopolysaccharidoses/griffonia simplicifolia

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ArtigosTestes clínicosPatentes
2 resultados

Activated microglia in cortex of mouse models of mucopolysaccharidoses I and IIIB.

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Alpha-N-acetylglucosaminidase deficiency (mucopolysaccharidosis IIIB, MPS IIIB) and alpha-l-iduronidase deficiency (MPS I) are heritable lysosomal storage diseases; neurodegeneration is prominent in MPS IIIB and in severe cases of MPS I. We have obtained morphologic and molecular evidence for the

Lectin histochemistry and ultrastructure of feline kidneys from six different storage diseases.

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We have compared the pattern of lectin staining with the ultrastructural features of kidneys from normal cats and 19 cats with 6 different lysosomal storage diseases. The diseases studied include GM1 and GM2 gangliosidosis, mucopolysaccharidosis (MPS)-I and MPS-VI, sphingomyelin-lipidosis (i.e.,
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