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muscular dystrophy facioscapulohumeral/crise epiléptica

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2 resultados

Facioscapulohumeral muscular dystrophy can be a cause of isolated childhood cognitive dysfunction.

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Facioscapulohumeral muscular dystrophy is one of the most prevalent muscular dystrophies in the world, resulting from the deletion of tandem repeats on chromosome 4q35. Extramuscular associations include sensorineural hearing loss, mental retardation, and epilepsy. These manifestations are commonly

Epilepsy, speech delay, and mental retardation in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

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Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most common muscular dystrophies which is related to the deletion of tandem repeats on chromosome 4q35. Extramuscular features such as hearing loss, retinopathy, mental retardation, and epilepsy, may be observed in patients carrying large
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