phenylhydrazine/espinafre

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Synthesis and Free Radical Scavenging Activity of New Hydroxybenzylidene Hydrazines.

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Hydroxybenzylidene hydrazines exhibit a wide spectrum of biological activities. Here, we report synthesis and free radical scavenging activity of nine new N-(hydroxybenzylidene)-N'-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)]phenylhydrazines. The chemical structures of these compounds were confirmed by 1H-NMR,

Glyoxylate aminotransferase in peroxisomes from rat liver and kidney.

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An aminotransferase was isolated from peroxisomes that had been separated by isopycnic centrifugation of homogenates from rat liver or kidney. The enzyme was located only in the peroxisomes and in the soluble fraction, presumably from broken peroxisomes. Within the peroxisomes, this aminotransferase

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