presbyopia/prostaglandin

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Enhancing trabecular outflow by disrupting the actin cytoskeleton, increasing uveoscleral outflow with prostaglandins, and understanding the pathophysiology of presbyopia interrogating Mother Nature: asking why, asking how, recognizing the signs, following the trail.

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Several major areas of work by the author and his international collaborators are reviewed. (1) The ciliary muscle in the non-human primate eye was disinserted at the scleral spur. Pilocarpine was then ineffective in increasing outflow facility, indicating that ciliary muscle contraction mediated

Latanoprost could exacerbate the progression of presbyopia.

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Prostaglandin analogues (PG) reduce intra-ocular pressure by enhancing uveoscleral flow at the ciliary body, which controls accommodation via the ciliary muscle. We investigated the effect of PG on accommodation and presbyopia progression in glaucoma

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