pseudobulbar palsy/febre

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[Acute leukoencephalopathy in Filipino women--report of two cases].

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Two cases of acute leukoencephalopathy are reported. Both patients were Filipino women who had lived together in Japan for one month at the time of the onset. The first patient, 26 years old, suddenly developed right hemiplegia without fever. Small, high signal intensity lesions of the cerebral

[A case of intravascular lymphomatosis (IL) with diffuse cerebral hypoperfusion detected by SPECT].

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A 66-year-old male experienced the sudden onset of amnesia and generalized convulsions, and during the subsequent month developed consciousness disturbance, disorientation, memory disturbance, abnormal speech and behavior, pseudobulbar palsy, unsteadiness and urinary/fecal incontinence. The initial

Neurologic involvement in seven patients with Behçet's disease.

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Of 25 patients with Behçet's disease seen in five years at the Mayo Clinic, seven had central nervous system involvement. The mean interval from onset of Behçet's disease to central nervous system involvement was 1.3 years, and the mean period of observation thereafter was 3.8 years. All patients

[Tuberculous cranial pachymeningitis presenting with long-standing diffuse brain dysfunction].

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We report a 59-year-old immunocompetent man presenting with slowly progressive gait unsteadiness, dysarthria, and clumsiness in writing over 6 months. There were bilateral pyramidal signs, pseudobulbar palsy, and attention deficits. Cerebrospinal fluid examination showed mild mononuclear

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