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situs inversus/arginina
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3 resultados
Identification of the human ortholog of the t-complex-encoded protein TCTE3 and evaluation as a candidate gene for primary ciliary dyskinesia.
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Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a heterogeneous autosomal recessive disease that is caused by impaired ciliary and flagellar functions. About 50% of PCD patients show situs inversus, denoted as Kartagener syndrome. In most cases, axonemal defects in cilia and sperm tails can be demonstrated by
Isosorbide dinitrate in nephronophthisis treatment.
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Nephronophthisis is a progressive disease that affects development of the renal tubules and leads to end stage renal disease. Many affected children have isolated renal disease; however, there can be additional manifestations including heart defects, liver fibrosis, brain malformations, and situs
Nitric Oxide Reverses the Position of the Heart during Embryonic Development.
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Nitric oxide (NO) produced by endothelial nitric oxide synthase (eNOS) plays crucial roles in cardiac homeostasis. Adult cardiomyocyte specific overexpression of eNOS confers protection against myocardial-reperfusion injury. However, the global effects of NO overexpression in developing
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