Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

thymine/edema

Linkul este salvat în clipboard
ArticoleStudii cliniceBrevete
5 rezultate

[Thymine-dependent mutants of swine-pathogenic edema E. coli of serotype 0139:82B].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare

Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in two families with different mutations in the same codon.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
We report on late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency in two families with mutations in the same codon, but different base substitutions. Onset of symptoms showed great variation, and five hemizygotes finally died. Clinical diagnosis was late and difficult. In family A, 1 patient also

Structural modeling of a novel CAPN5 mutation that causes uveitis and neovascular retinal detachment.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
CAPN5 mutations have been linked to autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV), a blinding autoimmune eye disease. Here, we link a new CAPN5 mutation to ADNIV and model the three-dimensional structure of the resulting mutant protein. In our study, a kindred with

[A case of wet beriberi].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
The AA. report a case of thymine acute deficiency in a 35 year old chronic alcoholic and malnourished male, who was admitted to the hospital because of high-output heart failure, peripheral polyneuropathy, cortico-cerebellar atrophy (associated with RMN), ataxia and peripheral edema. The diagnosis

Monozygotic twins with CAPN5 autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
BACKGROUND The purpose of this study was to describe the clinical findings in a set of monozygotic twins with autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV) over a 23-year period. METHODS A pair of female twins were examined between 26 and 49 years of age. The concordance and
Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

  • Funcționează în 55 de limbi
  • Cure pe bază de plante susținute de știință
  • Recunoașterea ierburilor după imagine
  • Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
  • Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
  • Căutați plante medicinale după efectele lor
  • Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate

Google Play badgeApp Store badge