valine/atrofiere

Linkul este salvat în clipboard

Alegeți tipul de sortare

7 rezultate

Beta-Hydroxy-Beta-Methylbutyrate Supplementation and Physical Activity in Liver Cirrhosis: a Controlled Trial

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

1. Introduction Changes in nutritional status are a frequent complication in cirrhotic patients. The prevalence of malnutrition is related to the severity of the disease and has been reported by 65-90% in advanced cirrhosis. The most significant component of malnutrition is a progressive and

Nutritional Intervention for Sarcopenia

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Sarcopenia is the progressive loss of skeletal muscle that comes with aging. The population in the World Health Organization (WHO) is ageing rapidly and the proportion of people aged 65 and older will get forecast to increase 25% in 2050. In aging society, sarcopenia has been valued in countries all

Effects of Genetic Variation on the Efficacy of Aerobic Exercise

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Aerobic exercise promotes brain health and function. Indeed, exercise has been shown to improve learning and memory, delay cognitive decline and protect against brain atrophy in healthy aging individuals. Additionally, exercise programs reduce brain injury and delay onset and progression of

Amino Acid Metabolism in Fed Surgical Critically Ill Patients

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Cancer and Hearing Loss Related in Children

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

- Platinum derivatives and their toxicity Cisplatin, carboplatin, and oxaliplatin are major cytotoxic agents used in the treatment of many types of cancer. They exert their cytotoxic action by forming DNA adducts. However, their structural differences confer different pharmacokinetic and

Phenylbutyrate Therapy for Maple Syrup Urine Disease

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Maple syrup urine disease is a severe inborn error of amino acid metabolism caused by deficiency of the mitochondrial branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC) resulting in the accumulation of branched-chain amino acids (BCAA) (isoleucine, leucine, and valine) and their

Unrelated Donor BMT for Treatment of Patients With PGK Deficiency

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Phosphoglycerate kinase (PGK) deficiency is a rare x-linked disorder characterized by hemolytic anemia, seizures, muscle fatigue, and progressive neurological dysfunction. The disease is caused by the deficiency of PGK, an enzyme required for ATP formation through the glycolytic pathway. PGK is an

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate