Синдром Дента известен также как Х-сцепленный рецессивный гипофосфатемический рахит.
Вызван мутацией гена хлоридного канала (CLCH5-ген), локализованного на хромосоме Хр11.22.
Проявляется синдромом Фанкони, тубулярной протеинурией, нефрокальцинозом, нефролитиазом и прогрессированием до хронической почечной недостаточности.
Лабораторно отмечают повышение кальцитриола, гиперкальциурия, гипофосфатемия.
Прогноз - неблагоприятный.
Е.В.Туш - Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.80
А.Ю.Асанов ...
Подробнее в ВикипедииВведите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.