alpha galactosidase/тошнота

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

7 полученные результаты

Cerebrovascular complications of Fabry's disease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Fabry's disease (FD) is a rare, sex-linked disorder resulting from alpha-galactosidase deficiency. Cerebrovascular complications have been reported in the literature but have not been systematically analyzed. We report 2 patients and review 51 previously reported cases (descriptive meta-analysis) to

The co-existence of Fabry and celiac diseases: a case report.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We present a patient with Fabry disease with remarkable diagnostic findings and gluten-sensitive enteropathy. An 11-year-old girl was admitted to hospital with weight loss, anorexia, nausea, vomiting, flank pain, acroparesthesia, and painful extremities. Her mother had end-stage renal failure

Oxidative Stress and Cardiovascular-Renal Damage in Fabry Disease: Is There Room for a Pathophysiological Involvement?

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the GLA gene that lead to a reduction or an absence of the enzyme α-galactosidase A, resulting in the progressive and multisystemic accumulation of globotriaosylceramide. Clinical manifestation varies from mild to severe,

Successful reinstitution of agalsidase beta therapy in Fabry disease patients with previous IgE-antibody or skin-test reactivity to the recombinant enzyme.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE To determine if enzyme replacement therapy, involving intravenous infusions of recombinant human alpha-galactosidase A (agalsidase beta; Fabrazyme), could be safely continued in patients with Fabry disease who had been withdrawn from a previous clinical trial as a precautionary,

Could nutritional therapy take us further in our approaches to Fabry disease?

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene that result in deficiency of enzyme α-galactosidase A activity. Clinical manifestation varies from mild to severe depending on the phenotype. The main clinical manifestations are cutaneous

Non-specific gastrointestinal features: Could it be Fabry disease?

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Non-specific gastrointestinal symptoms, including pain, diarrhoea, nausea, and vomiting, can be the first symptoms of Fabry disease. They may suggest more common disorders, e.g. irritable bowel syndrome or inflammatory bowel disease. The confounding clinical presentation and rarity of Fabry disease

Gastrointestinal involvement in Fabry disease. So important, yet often neglected.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Fabry disease is an X-linked metabolic storage disorder due to the deficiency of lysosomal alpha-galactosidase A which causes accumulation of glycosphingolipids, primarily globotriaosylceramide, throughout the body. Gastrointestinal signs and symptoms-abdominal pain, nausea, diarrhea and

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.