Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

angiomatosis/hypoxia

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
9 полученные результаты

[Pulmonary arteriovenous angiomatosis producing hypoxemia].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Diffuse dermal angiomatosis of the breast.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Diffuse dermal angiomatosis is rare and usually considered a variant of reactive angioendotheliomatosis. It generally involves the extremities of patients with severe vascular disease and other comorbidities. Two patients with breast involvement have been described; however, neither had a

Diffuse dermal angiomatosis of the breast.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Diffuse dermal angiomatosis of the breast can be a painful, irritating, and persistent inflammatory condition. It tends to present in middle age and is associated with a number of risk factors, mainly relating to tissue hypoxia. There are no standard treatment guidelines, and current treatment

Diffuse dermal angiomatosis localized to abdominal striae

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Diffuse dermal angiomatosis is a rare, benign, reactive cutaneous vascular disorder considered to be a distinct variant of reactive angioendotheliomatosis. The disease typically presents in obese patients who smoke and have atherosclerotic risk factors, vasculopathies, or other comorbidities

[Retinal angiomatosis. Ocular manifestation of von Hippel-Lindau disease].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Von Hippel-Lindau disease (VHL disease) is a rare multisystem disorder of autosomal dominant inheritance with high penetrance. Inactivation of the VHL-protein leads to an increased expression of hypoxia induced growth factors. Predilection sites for tumor growth are the retina, the central nervous

[Sturge-Weber disease].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Morphological changes in the vascular malformations of pia mater and neighbouring parts of the brain surgically removed in 9 patients with Sturge-Weber syndrome were studied light- and electron-microscopically. On the basis of the results obtained the concept of Sturge-Weber syndrome pathogenesis is

Light microscopy and ultrastructural studies of Sturge-Weber disease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Different degrees of cerebral calcifications together with encephalofacial angiomatosis and seizure disorders characterize the Sturge-Weber syndrome. According to the observations reported in the literature, calcium deposits may be found in the wall of cerebral vessels, in the perivascular tissue

Pestilence, persistence and pathogenicity: infection strategies of Bartonella.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
It has been nearly two decades since the discovery of Bartonella as an agent of bacillary angiomatosis in AIDS patients and persistent bacteremia and 'nonculturable' endocarditis in homeless people. Since that time, the number of Bartonella species identified has increased from one to 24, and 10 of

[Von Hippel-Lindau syndrome - a case report].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Von Hippel-Lindau disease (vHL, familial cerebello-retinal angiomatosis) is a rare genetic autosomal dominant disorder associated with predisposition to vascular tumors. Mutations of VHL tumor suppressor gene, located on chromosome 3p25-26, are responsible for clinical manifestation of the disease.
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge