Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ataxia/эпилептический припадок

Ссылка сохраняется в буфер обмена
Страница 1 от 27 полученные результаты

Perioperative Evaluation of Cerebellar Tumors

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Purpose of the Study: This is a prospective, cohort study to evaluate the impact of cerebellar functional topography on perioperative outcomes related to cognition and motor ataxia in patients with cerebellar tumors. Primary Aim: The primary aim of this study is to determine if patients with a

A Single Dose Pharmaco-Diagnostic for Peripheral Nerve Continuity After Trauma

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
This proposal contains two distinct aims to be investigated in two similar but distinct groups of patients. Aim 1: To examine the mechanistic effect of 4AP on the return of sensorimotor function and EDX sensitivity in the setting of nerve dysfunction from orthopaedic trauma. This aim tests the

Induced Pluripotent Stem Cells for Niemann Pick Disease

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Niemann-Pick disease type C (NPC) is a lipid storage disease that can present in infants, children, or adults. Neonates can present with ascites and severe liver disease from infiltration of the liver and/or respiratory failure from infiltration of the lungs. Other infants, without liver or

Natural History Study of ATP1A3-related Disease

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Alternating hemiplegia of childhood (AHC) is a rare very disabling neurodevelopmental syndrome caused by mutations in the gene ATP1A3. AHC is characterized by paroxysmal events including attacks of hemiplegia (weakness), dystonia (painful stiffening), oculomotor abnormalities and epileptic seizures.

Continuous Glucose Monitoring and Hypoglycemia Unawareness in Type 1 Diabetes

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
To confirm hypoglycemia unawareness, patients answered a questionnaire based on the items explored by the model of Clarke 19 about hypoglycemia and hypoglycemia awareness. The eligibility of patients was confirmed by a blinded CG M recording using the trademark iPro ™ 2 sensor for 6 days. During

Management Of Acute Disseminating Encephalomyelitis

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Acute disseminated encephalomyelitis can occur at any age, but usually affects children and young adults. The mean age of clinical presentation in pediatric cohorts ranges from 5 to 8 years. The annual incidence of Acute disseminated encephalomyelitis is reported to be 0.4-0.8 per 100,000 and the

BIOtinidase Test In Optic-Neuropathy

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Clinical Trial of Levodopa/Carbidopa ( Sinemet) Therapy in Angel Man Syndrome

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Angelman syndrome (AS) is a well-recognized cause of disability in children who present with movement or balance disorder, usually ataxia and/or tremulous movement of the limbs, severe speech and cognitive delay behavior disorders and was initially described by Harry Angelman as the " happy puppet

Diet Treatment Glucose Transporter Type 1 Deficiency (G1D)

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
This is an open-label, single arm trial of orally-administered C7 in G1D. Subjects will replace a fixed percentage of their daily caloric intake (based on the results of Protocol 1) with C7 for 6 months, undergo full evaluation and discontinuation of treatment at a 6 month visit, and return for an

Investigation of the Clinical Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Fycompa Tablets in Adolescence Epilepsy Patients With Partial-onset Seizures (With or Without Secondary Generalized Seizures) or Primary Generalized Tonic-clonic Seizures

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Investigation of the Clinical Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Fycompa Tablets in Adult Epilepsy Patients With Partial-onset Seizures (With or Without Secondary Generalized Seizures) or Primary Generalized Tonic-clonic Seizures

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Natural History of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Batten's CLN6 Diseae

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is the most common childhood neurodegenerative disorder characterized by accumulation of autofluorescent waxy lipopigments in the brain and other tissues. The symptoms manifest as blindness, seizures, ataxia, myoclonus and loss of milestones or dementia. This

Retrospective Evaluation of Perampanel in a French Neurology and Epileptology Department (Hospices Civil de Lyon)

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Biomarker for Gangliosidosis: BioGM1/BioGM2 (BioGM1/GM2)

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Gangliosidosis: Gangliosides are complex compunds consisting of a glycosphingolipid and a sialic acid and are located at the cell surface where they are responsible for detecting extracellular molecules. Gangliosides are mainly located in the nervous system. If gangliosides accumulate pathologically

The Nutritional Supplement Phosphatidylserine in Patients With Familial Dysautonomia

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Familial dysautonomia (FD) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the I-B kinase complex associated protein (IKBKAP) gene sequence (Anderson et al., 2001; Slaugenhaupt et al., 2001). The disorder affects the development of sensory nerves, resulting in impaired pain and temperature
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge