Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ceroid/ожирение

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
4 полученные результаты

Hyperandrogenism in girls with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Acne and hirsutism are common findings in girls with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL). A study on their hormonal status was conducted to investigate the mechanisms underlying these symptoms. Sixteen girls with JNCL entered the study. Ten of the girls had periodic menstruation, while

Lysosomal dysfunction results in altered energy balance.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The mucopolysaccharidosis (MPS) type VII mouse was originally described as the adipose storage deficiency mouse because of its extreme lean phenotype of unknown etiology. Here, we show that adipose storage deficiency and lower leptin levels are common to five different lysosomal storage diseases

Hypertension, chronic kidney disease, and renal pathology in a child with hermansky-pudlak syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We report a child with Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) and chronic kidney disease (stage II) with histological diagnosis of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). A 15-year-old male of Puerto Rico ancestry with history of HPS, hypertension (HTN), asthma, obesity, and chronic kidney disease (CKD)

An unusual clinical severity of 16p11.2 deletion syndrome caused by unmasked recessive mutation of CLN3.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
With the introduction of array comparative genomic hybridization (aCGH) techniques in the diagnostic setting of patients with developmental delay and congenital malformations, many new microdeletion syndromes have been recognized. One of these recently recognized microdeletion syndromes is the
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge