Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ceroid/рвота

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

A frame shift mutation in canine TPP1 (the ortholog of human CLN2) in a juvenile Dachshund with neuronal ceroid lipofuscinosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are inherited lysosomal storage diseases characterized by progressive neuropathy and the accumulation of autofluorescent cytoplasmic granules. Clinical signs of a new canine NCL began in a 9-month-old male Dachshund with vomiting, mental dullness, and loss

Ceroid histiocytosis: an unusual cause of atraumatic splenic rupture.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A rare case of atraumatic splenic rupture due to ceroid histiocytosis is described in a 56-year-old man. During hospitalization, he complained of epigastric pain, which was not associated with nausea or vomiting. Hematologic indices showed steadily declining hemoglobin, and subsequent radiologic

Review of Cerliponase Alfa: Recombinant Human Enzyme Replacement Therapy for Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 2.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The objective of this review is to summarize the pharmacology, efficacy, and safety of cerliponase alfa for the treatment of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2). Cerliponase alfa is recombinant human tripeptidyl peptidase 1 enzyme replacement therapy. A phase 1/2 trial

Functional Analysis of a Novel CLN5 Mutation Identified in a Patient With Neuronal Ceroid Lipofuscinosis

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of autosomal recessive inherited neurodegenerative disorders mainly affecting children, and at least 13 causative genes (CLN1 to CLN8 and CLN10 to CLN14) have been identified. Here, we reported a novel homozygous missense

Short-Term Administration of Mycophenolate Is Well-Tolerated in CLN3 Disease (Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis).

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Mycophenolate, an immunosuppressant, is commonly used off-label for autoimmune neurological conditions. In CLN3 disease, a neurodegenerative disorder of childhood, preclinical and clinical data suggest secondary autoimmunity and inflammation throughout the central nervous system are key components

Clinical, clinicopathologic, and hepatic histopathologic features associated with probable ketoconazole-induced liver injury in dogs: 15 cases (2015-2018).

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
To characterize clinical, clinicopathologic, and hepatic histopathologic features and outcome for dogs with probable ketoconazole-induced liver injury.15 dogs with suspected ketoconazole-induced liver injury that underwent liver

The association of infantile osteopetrosis and neuronal storage disease in two brothers.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Neurological manifestations in infantile osteopetrosis are common and varied, and not always attributable to the skeletal pathology. An unusual association of osteopetrosis with neuronal storage of ceroid lipofuscin is reported in two infant brothers born of nonconsanguinous parents. The first child

Study of Intraventricular Cerliponase Alfa for CLN2 Disease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Recombinant human tripeptidyl peptidase 1 (cerliponase alfa) is an enzyme-replacement therapy that has been developed to treat neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) disease, a rare lysosomal disorder that causes progressive dementia in children. In a multicenter, open-label study, we
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge