cinchona pubescens/антинеопластический препарат

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

6 полученные результаты

Antitumor Plants. V. Constituents of Cinchona pubescens.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The stem bark and stem wood of Cinchona pubescens were found to owe their weak cytotoxic activity to the presence of quinovic acid. This acid and its 3-rhamnoside were isolated and characterized through several derivatives, all of which were assayed for their cytotoxicity.

Acylated mono-, bis- and tris- cinchona-based amines containing ferrocene or organic residues: synthesis, structure and in vitro antitumor activity on selected human cancer cell lines.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A series of novel functionalized mono-, bis- and tris-(S)-{[(2S,4R,8R)-8-ethyl-quinuclidin-2-yl](6-methoxyquinolin-4-yl)}methanamines including ferrocene-containing derivatives was obtained by the reaction of the precursor amine with a variety of acylation agents. Their in vitro antitumor activity

In vitro and in vivo cancer cell apoptosis triggered by competitive binding of Cinchona alkaloids to the RING domain of TRAF6.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

TRAF6 is highly expressed in many tumors and plays an important role in the immune system. The aim of this study is to confirm anti-tumor activities of all naturally occurring Cinchona alkaloids that have been screened using computational docking program, and to validate the accuracy and specificity

Ferrocene-cinchona hybrids with triazolyl-chalcone linkers act as pro-oxidants and sensitize human cancer cell lines to paclitaxel.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Recently, we demonstrated that ferrocene-containing compounds with a cinchona moiety displayed marked anticancer activity. Here we report on the effects of the most promising isomers encompassing quinine- (compounds 4 and 5) and quinidine-epimers (compounds 6 and 7) - synthesized using improved

Antiproliferative Activity of Polyether Antibiotic--Cinchona Alkaloid Conjugates Obtained via Click Chemistry.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A series of eight new conjugates of salinomycin or monensin and Cinchona alkaloids were obtained by the Cu(I)-catalysed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition (click chemistry) of respective N-propargyl amides of salinomycin or monensin with four different Cinchona alkaloid derived azides. In vitro

Cytotoxic and trypanocidal activities of cinchona alkaloid derivatives.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A series of 27 cinchona alkaloid derivatives (1f-w, 2a-e and 3a-d) were investigated for their cytotoxic and trypanocidal activities using seven different cancer cell lines (KB, HeLa, MCF-7, A-549, Hep-G2, U-87 and HL-60), two normal cell lines (HDF and CHO) and bloodstream forms of Trypanosoma

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.