Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cinchona pubescens/мочевина

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

Novel urea-linked cinchona-calixarene hybrid-type receptors for efficient chromatographic enantiomer separation of carbamate-protected cyclic amino acids.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Two novel diastereomeric cinchona-calixarene hybrid-type receptors (SOs) were synthesized by inter-linking 9-amino(9-deoxy)-quinine (AQN)/9-amino(9-deoxy)-epiquinine (eAQN) and a calix[4]arene scaffold via an urea functional unit. Silica-supported chiral stationary phases (CSPs) derived from these

Mechanistic investigations into the enantioselective Conia-ene reaction catalyzed by cinchona-derived amino urea pre-catalysts and Cu(I).

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The enantioselective Conia-ene cyclization of alkyne-tethered β-ketoesters is efficiently catalyzed by the combination of cinchona-derived amino-urea pre-catalysts and copper(I) salts. The reaction scope is broad and a series of substrates can be efficiently cyclized with high yields and

A new class of urea-substituted cinchona alkaloids promote highly enantioselective nitroaldol reactions of trifluoromethylketones.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The first class of bifunctional cinchona-alkaloid catalysts incorporating a urea moiety at C-5' has been developed. These materials catalyze the efficient and highly enantioselective 1,2-addition of nitromethane to trifluoromethylketones to form synthetically pliable products incorporating a

Asymmetric catalysis with bifunctional cinchona alkaloid-based urea and thiourea organocatalysts.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Cinchona alkaloid derivatives modified to include a (thio)urea component have emerged in the last three years as readily accessible, robust and tunable bifunctional organocatalysts for a range of synthetically useful transformations. The origins of these catalysts and the major developments in their

Cinchona Urea-Catalyzed Asymmetric Sulfa-Michael Reactions: The Brønsted Acid-Hydrogen Bonding Model.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The cinchona alkaloid-derived urea-catalyzed asymmetric conjugate addition of aromatic thiols to cycloalkenones was studied using density functional theory (DFT). Deprotonation of the thiol gives a protonated amine that activates the electrophile by Brønsted acid catalysis, while the urea group

Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Cinchona Alkaloid Catalyzed Sulfa-Michael Addition Reactions Leading to Enantiopure β-Functionalized Cysteines.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Sulfa-Michael additions to α,β-unsaturated N-acylated oxazolidin-2-ones and related α,β-unsaturated α-amino acid derivatives have been enantioselectively catalyzed by Cinchona alkaloids functionalized with a hydrogen bond donating group at the C6' position. The series of Cinchona alkaloids includes

Cinchona Alkaloid-Squaramide Catalyzed Sulfa-Michael Addition Reaction: Mode of Bifunctional Activation and Origin of Stereoinduction.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The mechanism of the enantioselective sulfa-Michael addition reaction catalyzed by a cinchona alkaloid-squaramide bifunctional organocatalyst was studied using density functional theory (DFT). Four possible modes of dual activation mechanism via hydrogen bonds were considered. Our study showed that
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge