Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

citrullinemia/ожирение

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
4 полученные результаты

Steatogenesis in adult-onset type II citrullinemia is associated with down-regulation of PPARα.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
SLC25A13 (citrin or aspartate-glutamate carrier 2) is located in the mitochondrial membrane in the liver and its genetic deficiency causes adult-onset type II citrullinemia (CTLN2). CTLN2 is one of the urea cycle disorders characterized by sudden-onset hyperammonemia due to reduced argininosuccinate

Citrullinemia stimulation test in the evaluation of the intestinal function.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Citrullinemia is been reported as a quantitative parameter of the enterocyte mass and function. OBJECTIVE The objective of this research is to analyse the value of fasting and stimulated citrullinemias in the intestinal function evaluation. METHODS A case-control study was undertaken,

Chronic hepatitis without hepatic steatosis caused by citrin deficiency in a child.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Citrin deficiency manifests as both neonatal intrahepatic cholestasis (NICCD) during early infancy and adult-onset type II citrullinemia during adulthood. Hepatic steatosis is most frequently observed in patients with citrin deficiency. Thus, non-alcoholic fatty liver disease that is unrelated to

Citrin deficiency as a cause of chronic liver disorder mimicking non-alcoholic fatty liver disease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE Citrin deficiency caused by SLC25A13 gene mutations develops into adult-onset type II citrullinemia (CTLN2) and may be accompanied with hepatic steatosis and steatohepatitis. As its clinical features remain unclear, we aimed to explore the characteristics of fatty liver disease associated
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge