Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystic fibrosis/бузина

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
4 полученные результаты

Altered sialyl- and fucosyl-linkage on mucins in cystic fibrosis patients promotes formation of the sialyl-Lewis X determinant on salivary MUC-5B and MUC-7.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Destruction of the lungs as a consequence of recurrent infections with microorganisms such as Pseudomonas aeruginosa remains the underlying cause of most morbidity and mortality in cystic fibrosis (CF). We have hypothesized that changes in the glycosylation of key tracheal mucins such as MUC5B and

Glycohistochemical characteristics of nasal polyps from patients with and without cystic fibrosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE To investigate whether cystic fibrosis (CF)-related nasal polyps exhibit significantly distinct glycohistochemical characteristics when compared with single vs massive nasal polyps obtained from patients without CF. METHODS Glycohistochemical characteristics were identified by means of 8

Terminal sialylation is altered in airway cells with impaired CFTR-mediated chloride transport.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Reduced terminal sialylation at the surface of airway epithelial cells from patients with cystic fibrosis may predispose them to bacterial infection. To determine whether a lack of chloride transport or misprocessing of mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is critical

Heterologous expression of delta F508 CFTR results in decreased sialylation of membrane glycoconjugates.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is commonly mutated in cystic fibrosis to the delta F508 CFTR. CFTR has been shown to function as a adenosine 3',5'-cyclic monophosphate-dependent Cl- channel at the cell surface, and there is evidence to suggest that CFTR may also have
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge