Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystic fibrosis/hypoxia

Ссылка сохраняется в буфер обмена
Страница 1 от 23 полученные результаты

Hypertonic Saline for COVID-19 Symptoms

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Since its emergence as severe outbreak in China in December 2019, coronavirus disease 2019 (COVID-19) has spread so rapidly in the world that more than 780,000 cases have so far been reported worldwide and since then the WHO has declared it as a pandemic. The rapid spread of the disease is imposing

PROSAIC-19 - Prospective Longitudinal Assessment in a COVID-19 Infected Cohort

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
INTRODUCTION 1.1 BACKGROUND Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by SARS-CoV-2 infection is a new rapidly spreading infectious disease with no proven treatment options. The virus causes a spectrum of disease ranging from mild coryzal symptoms to severe respiratory compromise requiring

Prospective Surveillance of Lung Development During Childhood, Adolescence and Adulthood in Healthy and Patients With Cystic Fibrosis

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background and project rationale: Cystic fibrosis (CF), the most common lethal inherited disease in Caucasian populations, affects approximately 1:2500 live births. It is a multisystem disorder with respiratory morbidity and mortality being the leading cause of death. Despite improved survival in

Prevalence of Critical Forms of CoVid-19 in Patients With Chronic Respiratory Disease

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

ECMO for Lung Transplantation in Cystic Fibrosis Patients

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Cystic fibrosis (CF) is the most common genetically inherited disease in the Caucasian population and damages multiple organ systems (i.e., upper and lower respiratory tract, pancreas, liver). Respiratory manifestations include reduction of mucus clearance, chronic pulmonary infections and

Cystic Fibrosis and Fit-to-Fly

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
According to the British Thoracic Society (BTS) recommendations regarding pre-flight evaluation in patients with pulmonary disease, pre-flight arterial oxygen saturation or lung function tests do not discriminate sufficiently between those who need supplemental oxygen during flights, and those who

Ivacaftor for Acquired CFTR Dysfunction in Chronic Rhinosinusitis

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
There is a significant clinical need for new treatment modalities for chronic sinus disease. Chronic rhinosinusitis (CRS) causes substantial morbidity and detracts from quality of life for 16% of the US population. The disease accrues an estimated aggregated cost of $8.6b annual in healthcare

Effectness of Treatment With Mechanical Insufflation-Exsufflation

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Endotracheal intubation and mechanical ventilation are always used to treat acute respiratory failure in critically ill patients. Successful weaning from ventilator and extubation are crucial to determine the prognosis when patient's underlying disease getting improvement. The reasons for extubation

Longitudinal Assessment of Exercise Capacity and Vascular Function in Patients With CF

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Cystic Fibrosis (CF) is the most common fatal genetic disease in North America. The most disturbing aspect of CF is the associated premature death, most often due to respiratory complications. Clinical manifestations of CF include not only lung dysfunction, but many other systemic consequences as

Mechanisms for Vascular Dysfunction and Exercise Tolerance in CF

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Cystic Fibrosis (CF) is the most common fatal genetic disease in North America. The most disturbing aspect of CF is the associated premature death, most often due to respiratory complications. Clinical manifestations of CF include not only lung dysfunction, but many other systemic consequences as

The Effects of Sound Energy on Pulmonary Gas Exchange

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Sound waves are used in various industries to accelerate the process of mixing or separating fluids (gases/liquids). We have proved that certain sound waves can safely improve gas exchange in the lung of rats through accelerating gas diffusion inside their airways and alveoli. Now we want to see if

Comparing Chest Images From MRI to CT in Patients With Cystic Fibrosis (CF)

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Cystic Fibrosis (CF), the most common inherited disease in Caucasians, is characterized by chronic pulmonary inflammation and progressive loss of gas exchange units that eventually results in respiratory failure. There is strong evidence that in CF abnormally low vascular perfusion carries a high

Maxillary Expansion Treatment of Pediatric OSA

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background Literature Review Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a sleep disorder characterized by recurrent, partial or complete episodes of upper airway obstruction, commonly associated with intermittent hypoxemia and sleep fragmentation.1 The best data available from international studies

Pancreatic Exocrine Insufficiency and Pancreatic Enzyme Supplementation in Critically Ill Adult Patients

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Critically ill patients who is able to receive early enteral nutrition and estimated to stay in ICU at least four days are considered to enroll into this study. Exclusion criteria are age under 18 or over 80 years, pregnancy or breastfeeding, known exocrine pancreatic insufficiency due to

Pre-flight Evaluation of Adult Patients With Cystic Fibrosis

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge