Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cytochrome c/тошнота

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

[Mitochondrial encephalomyopathy (focal cytochrome c oxidase deficiency) with transient episodes of muscle weakness and elevation of serum creatine kinase activity].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A 17-year-old boy who had mitochondrial encephalomyopathy with focal deficiency of cytochrome c oxidase (CCO) activity is described. He experienced 3 episodes of muscle weakness, fatigability, nausea, vomiting and concomitant increase of serum creatine kinase activity, at the age of 13, 15 and 17

A mitochondria-mediated apoptotic pathway induced by deoxynivalenol in human colon cancer cells.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Deoxynivalenol (DON), known colloquially as "vomitoxin", is a pathogenic mycotoxin produced by Fusarium fungi. Human food poisoning outbreaks, with nausea, diarrhea, and vomiting as primary symptoms, have been associated with Fusarium-infected cereals. Therefore, this study was designed to determine

Meclizine Preconditioning Protects the Kidney Against Ischemia-Reperfusion Injury.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Global or local ischemia contributes to the pathogenesis of acute kidney injury (AKI). Currently there are no specific therapies to prevent AKI. Potentiation of glycolytic metabolism and attenuation of mitochondrial respiration may decrease cell injury and reduce reactive oxygen species generation

[Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy presenting with protein-losing gastroenteropathy and serum copper deficiency: a case report].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We report a 56-year old female with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE), presenting with protein-losing gastroenteropathy and serum copper deficiency. There was no neuromuscular disease in her family members. Three years prior to admission, she developed severe

MERRF/MELAS overlap syndrome due to the m.3291T>C mutation.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We report the case of a 19-year-old Chinese female harboring the m.3291T>C mutation in the MT-TL1 gene encoding the mitochondrial transfer RNA for leucine. She presented with a complex phenotype characterized by progressive cerebellar ataxia, frequent myoclonus seizures, recurrent stroke-like

Lipid storage myopathy in multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency: an adult case.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A 25-year-old woman had been complaining of episodes of muscle weakness, nausea and vomiting since the age of 10. Muscle biopsy showed free fatty acid accumulation and mitochondrial abnormalities. Mitochondrial DNA appeared to be normal at Southern analysis. Biochemical investigations demonstrated:

Blue light-induced apoptosis of human promyelocytic leukemia cells via the mitochondrial-mediated signaling pathway.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Acute promyelocytic leukemia is frequently associated with dizziness, fever, nausea, hematochezia and anemia. Blue light, or light with wavelengths of 400-480 nm, transmits high levels of energy. The aim of the present study was to determine the pro-apoptotic effects of blue light (wavelength, 456

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE): clinical, biochemical, and genetic features of an autosomal recessive mitochondrial disorder.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We studied the clinical, biochemical, and genetic features of eight patients with the autosomal recessive mitochondrial syndrome mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE). MNGIE is clinically characterized by ophthalmoparesis, peripheral neuropathy, leukoencephalopathy,
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge