factor xi deficiency/аргинин

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

6 полученные результаты

Disruption of disulfide bonds is responsible for impaired secretion in human complement factor H deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Factor H, a secretory glycoprotein composed of 20 short consensus repeat modules, is an inhibitor of the complement system. Previous studies of inherited factor H deficiency revealed single amino acid substitutions at conserved cysteine residues, on one allele arginine for cysteine 518 (C518R) and

[Identification of compound heterozygous mutations p.Gly400Val and p.Arg532Ter of the F11 gene in a Chinese patient with hereditary factor XI deficiency].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE To investigate the phenotype and genotype defect characteristics of a Chinese patient with hereditary factor XI deficiency. METHODS The activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT), FXI activity (FXI:C) of the proband and his relatives were measured by a clotting

Genetic analysis of a pedigree with combined factor XII and factor XI deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The objective of the present study was to identify the gene mutations of factor XI (FXI) and factor XII (FXII) in a Chinese pedigree with combined congenital FXI and FXII deficiencies. The proband was a 40-year-old woman with deficiency in both FXI (49%) and FXII (0%) activities. Blood samples from

Multiple congenital coagulopathies co-expressed with Von Willebrand's disease: the experience of Hemophilia Region III Treatment Centers over 25 years and review of the literature.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The haematologist medical directors of the Hemophilia Region III Treatment Centers in the mid-Atlantic Region III of the United States identified individuals in their databases diagnosed with additional congenital coagulopathies co-expressing with Von Willebrand's disease (VWD) and its variants.

Identification of mutations and polymorphisms in the factor XI genes of an African American family by dideoxyfingerprinting.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Congenital deficiency of factor XI is a rare condition associated with a mild to moderate bleeding diathesis that is most commonly found in persons of Jewish ancestry. The disorder has been reported sporadically in a number of other ethnic groups, but rarely in the black population. We report on the

Genetic studies into inherited and sporadic hemolytic uremic syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hemolytic uremic syndrome (HUS) in adults carries a high morbidity and mortality, and its cause remains unknown despite many theories. Although familial HUS is rare, it affords a unique opportunity to elucidate underlying mechanisms that may have relevance to acquired HUS. We have undertaken a

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.