factor xi deficiency/протеинурия

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

5 полученные результаты

Heterogeneous pattern of renal disease associated with homozygous factor H deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Membranoproliferative glomerulonephritis type II is a rare renal disease, associated with uncontrolled activation of the complement alternative pathway because of C3 nephritic factor. Abnormalities in factor H have been rarely described in patients with membranoproliferative glomerulonephritis type

A rare case: childhood-onset C3 glomerulonephritis due to homozygous factor H deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

C3 glomerulopathy is a recently described pathological entity including dense deposit disease and C3 glomerulonephritis (C3GN). In some cases, C3 glomerulopathy is associated with defects or even complete deficiency of factor H. However, complete factor H deficiency among patients with C3GN is rare,

Secondary failure of plasma therapy in factor H deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We report a patient with homozygous factor H deficiency leading to permanent alternate complement activation and early onset of the hemolytic uremic syndrome. He was successfully treated with weekly infusions of fresh frozen plasma over 4 years, displaying normal blood pressure while only treated

A case of dense deposit disease associated with a group A streptococcal infection without the involvement of C3NeF or complement factor H deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A 14-year-old girl presented with acute glomerulonephritis. Tests revealed hypocomplementemia and elevated Antistreptolysin-O titers, and renal biopsy revealed endocapillary and mesangial proliferative glomerulonephritis with double contours of the glomerular basement membrane (GBM). Despite

Novel factor H mutation associated with familial membranoproliferative glomerulonephritis type I.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a rare disease, accounting for 3-5% of all cases of primary nephritic syndrome. We report an uncommon case of familial MPGN type I associated with a new mutation in the complement factor H gene (CFH). METHODS Clinical data were

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.