factor xi deficiency/пурпура

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

12 полученные результаты

Idiopathic combined, autoantibody-mediated ADAMTS-13/factor H deficiency in thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome in a 17-year-old woman: a case report.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome is a life-threatening condition with various etiopathogeneses. Without therapy approximately 90% of all patients die from the disease. METHODS We report the case of a 17-year-old Caucasian woman with widespread hematomas and

Co-existence of Bernard Soulier syndrome and factor XI deficiency in a family: a unified pathology?

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Bernard Soulier syndrome (BSS) is an autosomal recessive disorder of platelet function. Factor XI deficiency leads to a variable bleeding tendency and the defect is also inherited in an autosomal recessive manner. In this paper we describe a case of BSS with severe deficiency of factor XI. The

[Thrombotic thrombocytopenic purpura in children -- pathophysiologic mechanisms and their clinical significance].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a severe occlusive microangiopathy characterized by thrombocytopenia, haemolytic anemia, renal dysfunction, neurological signs and fever. In most cases the disease is associated with the presence of ultra large multimers of von Willebrand factor in the

Two generations with familial thrombotic thrombocytopenic purpura.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare multi-system disease characterised by the pentad of microangiopathic haemolytic anaemia, thrombocytopenia, renal dysfunction, fever and neurologic changes. A hereditary form of recurrent familial TTP has been described, which usually presents in

Extracorporeal plasma treatment in thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome: a review.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

This review summarizes the state of the art of apheresis in hemolytic uremic syndrome (HUS) and in thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Both entities are characterized by thrombotic microangiopathy, hemolytic anemia, and thrombocytopenia. While HUS often presents with renal insufficiency,

Platelet dysfunction in Noonan's syndrome. A case with a platelet cyclooxygenase-like deficiency and chronic idiopathic thrombocytopenic purpura.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Individuals with Noonan's syndrome are likely to have one or more coagulation abnormalities: complex platelet function defects, partial Factor XI deficiency, or von Willebrand's disease. A distinctive platelet function defect has not been identified. The authors describe a 24-year-old women with

Factor XI deficiency diagnosed following use of adalimumab.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Adalimumab is a drug used in the treatment of refractory psoriasis. We present a case of a 55-year-old male patient who developed petechiae and purpura after the ninth dose of adalimumab therapy. The results of laboratory investigations revealed factor XI (F.XI) deficiency. It should be recognized

Atypical hemolytic uremic syndrome: An unusual postoperative complication.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE Thrombotic thrombocytopenic purpura and atypical haemolytic uremic syndrome (aHUS) are acute, rare, life-threatening thrombotic microangiopathies that require swift management. We report a case of acute microangiopathic haemolytic anaemia (MAHA) presenting in perioperative

[Thrombotic microangiopathies: HUS/TTP. Physiopathological aspects].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

In thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and in the hemolytic uremic syndrome (HUS) fibrin-platelet thrombi occlude arterioles and capillaries. The mechanism of endothelial cell injury and the mechanism of thrombosis are the most important physiopathological events in this pathology and are

Practical guidelines for the clinical use of plasma.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Despite differences in the composition of fresh frozen plasma (FFP) and solvent/detergent-treated plasma, prospective controlled clinical trials have not revealed any significant difference in clinical efficacy and tolerance between the two types of plasma. Evidence of the clinical efficacy of

Intravenous gamma globulin for thrombotic microangiopathy of unknown etiology.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We encountered the case of a 4-year-old boy with thrombotic microangiopathy (TMA) of unknown etiology. Verotoxin-induced hemolytic uremic syndrome (HUS), Streptococcus-pneumoniae-related HUS, factor H deficiency, drug-induced thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), and ADAMTS13 (von Willebrand

ADAMTS-13 in the Diagnosis and Management of Thrombotic Microangiopathies.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Thrombotic microangiopathies (TMAs) comprise a group of distinct disorders characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular thrombosis. For many years distinction between these TMAs, especially between thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.