Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hemophilia b/phosphatase

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
4 полученные результаты

Sustained phenotypic correction of canine hemophilia B after systemic administration of helper-dependent adenoviral vector.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We have evaluated the potential of liver-directed, helper-dependent adenoviral (HDAd) vector-mediated gene therapy in the hemophilia B dog. Two dogs were injected intravenously with HDAd (3 x 10(12) VP/kg) bearing a liver-restricted canine coagulation factor IX (FIX) expression cassette. After

Low bone mass and hypovitaminosis D in haemophilia: A single-centre study in patients with severe and moderate haemophilia A and B

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Introduction: Haemophilia (H) is frequently associated with a multifactorial reduction in bone mineral density (BDM), but little is known about possible differences between HA and HB according to their severity.

Improved transduction of primary murine hepatocytes by recombinant adeno-associated virus 2 vectors in vivo.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Adeno-associated virus 2 (AAV) vectors are currently in use in Phase I/II clinical trials for gene therapy of cystic fibrosis and hemophilia B. Although 100% of murine hepatocytes can be targeted by AAV vectors, the transgene expression is limited to approximately 5% of hepatocytes. Since the viral

Immunoadsorption enables successful rAAV5-mediated repeated hepatic gene delivery in nonhuman primates.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Adeno-associated virus (AAV)-based liver gene therapy has been shown to be clinically successful. However, the presence of circulating neutralizing antibodies (NABs) against AAV vector capsids remains a major challenge as it may prevent successful transduction of the target cells. Therefore, there
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge