Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
5 полученные результаты
Ccf mtDNA as a Neurodegenerative Biomarker
Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
To date, the specific causes of multiple sclerosis (MS) remain uncertain, and in its pathogenesis an interaction between environmental and genetic factors has been implicated leading to inflammation, demyelination and neurodegeneration of the central nervous system (CNS). Epidemiological studies
Evaluating Dietary Intervention Before surgicaL Treatment for Epilepsy
Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Epilepsy surgery is now an accepted and effective management for individuals with drug resistant focal onset epilepsy in carefully selected candidates. This aside, only two RCTs have been performed in adults in temporal lobe epilepsy [1,2], and none in children . Malformations of cortical
Valproate and Levocarnitine in Children With Spinal Muscular Atrophy
Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Spinal muscular atrophy is an autosomal recessive disease of varying severity that destroys motor neurons, resulting in atrophy and weakness of the voluntary muscles. Around 95% of the cases demonstrate a homozygous deletion/mutation involving exon 7 in SMN1 (survival motor neuron 1), resulting in
Evaluation of the Muscle Strength and Motor Ability in Children With Spinal Muscle Atrophy(SMA) Treated With Valproic Acid
Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder that affects the motoneurons of the spinal anterior corn, resulting in hypotonia and muscle weakness. The knowledge about its molecular mechanism has led to clinical tests with drugs that increase survival motor neuron (SMN) protein
Measuring Levels of SMN in Blood Samples of SMA Patients
Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Spinal muscular atrophy (SMA) is a currently untreatable, autosomal recessive motor neuron disease that is caused by deficiency of full-length survival motor neuron (SMN) protein. One promising therapeutic approach to SMA is to pharmacologically increase full-length SMN protein levels. Several
Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой
- Работает на 55 языках
- Травяные лекарства, подтвержденные наукой
- Распознавание трав по изображению
- Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
- Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
- Ищите лекарственные травы по их действию
- Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов
Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.
