Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

homospermidine/лейкоз

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

Synergistic antitumor effects of anthracenylmethyl homospermidine and alpha-difluoromethylornithine on promyelocytic leukemia HL60 cells.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The present study was designed to assess the synergistic antitumor effects of anthracenylmethyl homospermidine (ANTMHspd), a novel polyamine conjugate, with alpha-difluoromethylornithine (DFMO) and to elucidate the mechanism of these effects on human leukemia HL60 cells. Cell proliferation was

Synthesis and bioevaluation of N-(arylalkyl)-homospermidine conjugates.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
N1-(Arylalkyl)homospermidines (1c-1f) and terminally piperazine-substituted homospermidine conjugates (2a-2e) were synthesized and evaluated for cytotoxicity in mouse leukemia L1210, alpha-difluoromethylornithine (DFMO)-treated L1210, melanoma B16, spermidine (SPD)-treated B16, and HeLa cell lines.

In vitro antiproliferative activity of 4-substituted 2-(2-hydroxyphenyl)thiazolines on murine leukemia cells.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Two previously synthesized and two structurally novel thiazoline iron chelators are described. N4-Benzyl-N1,N8-bis[[2-(2-hydroxyphenyl)thiazolin-4-yl]carbonyl] homospermidine (5) proved to be the most potent antiproliferative and cytocidal compound in the series with in vitro IC50 values of 3 and 1

Ant 4,4, a polyamine-anthracene conjugate, induces cell death and recovery in human promyelogenous leukemia cells (HL-60).

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
One of the major problems in cancer therapy is the lack of specificity of chemotherapeutic agents towards cancer cells, resulting in adverse side effects. One means to counter this is to selectively deliver the drug to the cancer cell. Cancer cells accumulate increased concentrations of polyamines

Synthesis and biological evaluation of N1-(anthracen-9-ylmethyl)triamines as molecular recognition elements for the polyamine transporter.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
An efficient modular synthesis of N(1)-substituted triamines containing different tether lengths between nitrogen centers was developed. A series of N(1)-(9-anthracenylmethyl)triamines were evaluated for biological activity in L1210 (murine leukemia), alpha-difluoromethylornithine (DFMO)-treated

Designing the polyamine pharmacophore: influence of N-substituents on the transport behavior of polyamine conjugates.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
N-Ethylated N-arylmethyl polyamine conjugates were synthesized and evaluated for their ability to target the polyamine transporter (PAT). To understand the effect of N-ethylation upon PAT selectivity, ethyl groups were appended onto a PAT-selective N (1)-anthracenenylmethyl homospermidine

Synthesis and evaluation of unsymmetrical polyamine derivatives as antitumor agents.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A series of unsymmetrically substituted polyamine derivatives were prepared and their cytotoxicities in mouse leukemia L1210, melanoma B16, and HeLa cells were investigated. The in vitro cytotoxicity revealed that these conjugates could recognize the polyamine transporter, and the N-ethyl modified

Defining the molecular requirements for the selective delivery of polyamine conjugates into cells containing active polyamine transporters.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Several N(1)-substituted polyamines containing various spacer units between nitrogen centers were synthesized as their respective HCl salts. The N(1)-substituents included benzyl, naphthalen-1-ylmethyl, anthracen-9-ylmethyl, and pyren-1-ylmethyl. The polyamine spacer units ranged from generic
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge