hypophosphatasia/отёк

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

5 полученные результаты

Outcome of Teriparatide Treatment on Fracture Healing Complications and Symptomatic Bone Marrow Edema in Four Adult Patients With Hypophosphatasia.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The response to teriparatide has been described in very few cases of hypophosphatasia (HPP). In this cross-sectional study, we report the prevalence of symptomatic bone marrow edema (BME) and fracture healing complications in a large cohort of childhood and adult HPP patients and discuss the results

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis mimicked in childhood hypophosphatasia.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hypophosphatasia (HPP) is the inborn error of metabolism characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity caused by inactivating mutations within TNSALP, the gene that encodes the "tissue-nonspecific" isoenzyme of ALP (TNSALP). In HPP, extracellular accumulation of inorganic

Recovery of bone mineralization and quality during asfotase alfa treatment in an adult patient with infantile-onset hypophosphatasia.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hypophosphatasia (HPP) is a hereditary musculoskeletal disorder characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity leading to poor bone mineralization. On a micro-morphological level, this may not only be reflected by an enrichment of osteoid but also a degradation of bone quality.

New form of bone dysplasia with multiple fractures associated with monosomy X.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We report on the clinical, radiologic, and pathologic findings in a 20-week-old fetus with monosomy X and severe hydrops associated with fetal dwarfism. The fetus presented with osteoporosis, bent bones, multiple fractures, and distinctive symmetric submetaphyseal transverse bone interruptions or

Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inborn disease caused by different mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALPL) gene. Previous studies showed that gene mutations could exhibit a dominant negative effect leading to a mild HPP phenotype in heterozygous carriers. In the present

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.