Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypospadias/калий

Ссылка сохраняется в буфер обмена
4 полученные результаты

X-linked congenital adrenal hypoplasia associated with hypospadias in an Egyptian baby: a case report.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND X-linked congenital adrenal hypoplasia is a rare developmental disorder of the human adrenal cortex and is caused by deletion or mutation of the dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenita critical region of the X chromosome, gene 1 (DAX-1) gene. Most affected children

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: unusual clinical associations and novel claudin16 mutation in an Egyptian family.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder that eventually progresses to renal failure, depending upon the extent of nephrocalcinosis. Its basic pathogenesis is impaired tubular resorption of magnesium and

Male pseudohermaphroditism due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-isomerase deficiency associated with atrial septal defect.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Male pseudohermaphroditism in a 6 month old boy, due to congenital 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, associated with atrial septal defect, is reported. At 2 weeks he required therapy for severe dehydration and projectile vomiting. The parents were first cousins and one female sibling

[Clinical and genetic analysis of 11β-hydroxylase deficiency].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE To explore the clinical and genetic characteristics of two patients with 11 β-hydroxylase deficiency (11 β-OHD). METHODS The clinical features and laboratory data were collected from the patients and their families. All exons of CYP11B1 gene were amplified by PCR. And the PCR product
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge