maple syrup urine disease/диарея

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

6 полученные результаты

Acrodermatitis enteropathica-like eruption during treatment of maple syrup urine disease: report of one case.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We describe a Chinese infant with maple syrup urine disease (MSUD) who had acrodermatitis enteropathica-like skin manifestations, edema, anemia, and diarrhea due to inadequate intake of branched-chain amino acids (BCAAs). A BCAA supplementation resulted in resolution of the eruption. This

Maple syrup urine disease--therapeutic use of insulin in catabolic states.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

High and neurotoxic blood levels of leucine and its ketoanalogue develop in catabolic patients with maple syrup urine disease. The use of relatively high doses of insulin and additional glucose had a more pronounced effect on lowering leucine (and alpha-ketoisocaproate) blood levels than dietary

Maple Syrup Urine Disease Complicated with Kyphoscoliosis and Myelopathy.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive aminoacidopathy secondary to an enzyme defect in the catabolic pathway of the branched-chain amino acids (BCAAs: leucine, isoleucine, and valine). Accumulation of their corresponding keto-acids leads to encephalopathy if not treated in time.

[Acrodermatitis enteropathica-like syndrome secondary to branched-chain amino acid deficiency during treatment of maple syrup urine disease].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Clinical pictures resembling acrodermatitis enteropathica have been described in acquired zinc deficiency and deficiencies of other nutrients such as biotin, essential fatty acids and amino acids as well as biotin metabolism disorders. We describe the case of an infant with maple syrup

[Clinical analysis of organic acidemia in neonates from neonatal intensive care units].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE To study the clinical features of organic acidemia in neonates admitted to the intensive care unit. METHODS The clinical features of neonates from 15 neonatal intensive care units of Henan Province, who were diagnosed with congenital organic acidemia by gaschromatography-mass spectrometry

[Iatrogenic acrodermatitis enteropathica-like syndrome in leucinosis].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Leucinosis (maple syrup urine disease) is a metabolic disorder caused by an enzymatic deficiency involved in the degradative pathways of the three branched-chain amino acids. We report an observation of acrodermatitis enteropathica-like syndrome induced by essential amino acid deficiency

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.