mucopolysaccharidoses/головная боль

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

5 полученные результаты

Intrathecal enzyme replacement for cognitive decline in mucopolysaccharidosis type I, a randomized, open-label, controlled pilot study.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Central nervous system manifestations of mucopolysaccharidosis type I (MPS I) such as cognitive impairment, hydrocephalus, and spinal cord compression are inadequately treated by intravenously-administered enzyme replacement therapy with laronidase (recombinant human alpha-L-iduronidase). While

Hydrocephalus in mucopolysaccharidosis type VI successfully treated with endoscopic third ventriculostomy.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Mucopolysaccharidosis (MPS) Type VI, or Maroteaux-Lamy syndrome, is characterized by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB). In patients with this disorder, craniocervical compression, carpal tunnel syndrome, and communicating hydrocephalus are common. Traditionally, hydrocephalus

Cerebral and occipito-atlanto-axial involvement in mucopolysaccharidosis patients: clinical, radiological, and neurosurgical features.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Neurosurgical features of mucopolysaccharidosis (MPS) patients mainly involve the presence of cranio-vertebral junction (CVJ) abnormalities and the development of communicating hydrocephalus. CVJ pathology is a critical aspect that severely influences the morbidity and mortality of MPS

Tuberculous hypertrophic pachymeningitis presenting as visual blurring and headaches.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hypertrophic cranial pachymeningitis is a rare chronic fibrosing inflammatory disease characterised by localized or diffuse thickening of duramater, leptomeninges, and tentorium. The etiology is diverse and includes infectious, granulomatous and inflammatory disorders, collagen vascular disorders,

Thrombocytopenia associated with galsulfase treatment.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI), or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder that results from a deficiency of the enzyme N-acetylgalactosamine-4-sulfatase or arylsulfatase B (ASB). It is a relatively rare disorder, with an estimated incidence of 1 in 248,000 to 1 in 300,000.

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.