mucopolysaccharidoses/рвота

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

9 полученные результаты

Replacement therapy in Mucopolysaccharidosis type VI: advantages of early onset of therapy.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

This study evaluates the immunological response following weekly 2h infusions of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (rh4S) in Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) cats. The results of three trials (Trial "A": 9 month duration with onset at 3-5 months of age, n = 5; and Trials "B" and

A dose-optimization trial of laronidase (Aldurazyme) in patients with mucopolysaccharidosis I.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Recombinant human alpha-l-iduronidase (Aldurazyme), laronidase) is approved as an enzyme replacement therapy to treat the lysosomal storage disorder, mucopolysaccharidosis type I (MPS I) at a dose of 0.58 mg/kg by once-weekly intravenous infusion. To assess whether alternate dosing regimens might

Atypical microbial infections of digestive tract may contribute to diarrhea in mucopolysaccharidosis patients: a MPS I case study.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Mucopolysaccharidoses are heritable, metabolic diseases caused by deficiency in an activity of one of specific lysosomal enzymes involved in degradation of mucoplysaccharides (glycosaminoglycans). Among many medical problems of patients with mucopolysaccharidoses, there are frequent

Cerebral and occipito-atlanto-axial involvement in mucopolysaccharidosis patients: clinical, radiological, and neurosurgical features.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Neurosurgical features of mucopolysaccharidosis (MPS) patients mainly involve the presence of cranio-vertebral junction (CVJ) abnormalities and the development of communicating hydrocephalus. CVJ pathology is a critical aspect that severely influences the morbidity and mortality of MPS

Screening for inborn errors of metabolism among newborns with metabolic disturbance and/or neurological manifestations without determined cause.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Inborn Errors of Metabolism are hereditary affections resulting from incompetence in enzymatic reactions of intermediary metabolism. At present, several hundred hereditary metabolic disturbances are known, many of which correspond to severe life-threatening disorders. OBJECTIVE The early

Thrombocytopenia associated with galsulfase treatment.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI), or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder that results from a deficiency of the enzyme N-acetylgalactosamine-4-sulfatase or arylsulfatase B (ASB). It is a relatively rare disorder, with an estimated incidence of 1 in 248,000 to 1 in 300,000.

Percutaneous endoscopic gastrostomy in children: 15 cases experience.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

For long-term tube feeding in children, percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) has the advantages of a short surgical time, early feeding following surgery, and lower rate of complications. From July 2000 to September 2002, we enrolled fifteen children (mean age: 8.2 years old) who underwent PEG

Clinical and biochemical effects of long-term vitamin A administration to a patient with Hurler-Scheie compound.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Vitamin A decreased the urinary excretion of total mucopolysaccharides in a patient with Hurler-Scheie compound (type IH-S mucopolysaccharidosis). Vitamin A was administered orally in daily doses of 1,000 to 2,000 IU/kg body weight for 10 years. Adverse clinical responses such as irritability, bone

Tuberculous hypertrophic pachymeningitis presenting as visual blurring and headaches.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hypertrophic cranial pachymeningitis is a rare chronic fibrosing inflammatory disease characterised by localized or diffuse thickening of duramater, leptomeninges, and tentorium. The etiology is diverse and includes infectious, granulomatous and inflammatory disorders, collagen vascular disorders,

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.