Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

muscular atrophy/саркома

Ссылка сохраняется в буфер обмена
7 полученные результаты

The Ewing's sarcoma protein interacts with the Tudor domain of the survival motor neuron protein.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The survival motor neuron (SMN) gene is the spinal muscular atrophy (SMA) determining gene. Here we report that the SMN protein product interacts in vitro and in vivo with the arginine/glycine (RG)-rich RNA binding protein and transcription factor, Ewing's sarcoma (EWS). Recently, the SMN encoded

An analysis of primary site control and late effects according to local control modality in non-metastatic Ewing sarcoma.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE To examine prognostic factors for primary site control and analyze late effects according to local treatment modality in non-metastatic Ewing sarcoma (ES). METHODS From 1976 to 2001, 76 patients with localized ES and a median age of 14.5 years were seen and treated at one institution.

Pathogenic commonalities between spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis: Converging roads to therapeutic development.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are the two most common motoneuron disorders, which share typical pathological hallmarks while remaining genetically distinct. Indeed, SMA is caused by deletions or mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene whilst ALS,

Amyotrophic lateral sclerosis of long clinical course clinically presenting with progressive muscular atrophy.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) primarily affects upper and lower motor neurons. Phosphorylated trans-activation response DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) inclusion bodies are reportedly a pathological hallmark of sporadic ALS. Here, we present an atypical case of sporadic ALS that

Gene delivery to spinal motor neurons.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
This study demonstrates the direct delivery of plasmid gene constructs into spinal motor neurons utilizing retrograde axoplasmic transport. The plasmid vectors contained the Lac Z gene under the control of both the Rous sarcoma virus (RSV) and Simian virus (SV)40 promoters. beta-Galactosidase

Genetic overlap between apparently sporadic motor neuron diseases.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Progressive muscular atrophy (PMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are devastating motor neuron diseases (MNDs), which result in muscle weakness and/or spasticity. We compared mutation frequencies in genes known to be associated with MNDs between patients with apparently sporadic PMA and

Optineurin is potentially associated with TDP-43 and involved in the pathogenesis of inclusion body myositis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE Increasing evidences suggest a similarity in the pathophysiological mechanisms of neuronal cell death in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and myofibre degeneration in sporadic inclusion body myositis (sIBM). The aim of this study is to elucidate the involvement of ALS-causing proteins
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge